MEDICAMENTE PERICULOASE

0
103

European Medicines Agency (EMA) recomandă suspendarea autorizațiilor de vanzare pentru o întreagă listă de medicamente comercializate în țările UE, dupa ce au fost descoperite probleme în studiile clinice ale acestora. În comunicat figurează și câteva produse farmaceutice pentru care s-a obținut dreptul de comercializare în România:

Betahistin HEXAL 8 mg Tabletten

Betahistin HEXAL 16 mg Tabletten

Betahistin HEXAL 24 mg Tabletten

Amlodipina/Valsartan Aurobindo 5 mg/80 mg comprimate filmate

Amlodipina/Valsartan Aurobindo 5 mg/160 mg comprimate filmate

Amlodipina/Valsartan Aurobindo 10 mg/160 mg comprimate filmate

Naproxen Aurobindo 250 mg

Naproxen Aurobindo 500 mg

Agenția Națională a Medicamentului a publicat anunțul pe site-ul instituției cu titlu de recomandare, „in atenția persoanelor interesate”.

Pe același site, misiunea asumata de ANMDM (Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale) este aceea „de a contribui la protejarea și promovarea sănătății publice prin evaluarea la cel mai înalt nivel de competență știintifica a documentației de autorizare in vederea punerii pe piață a unor medicamente de uz uman de buna calitate, sigure si eficace”

http://www.anm.ro/anmdm/comunicate_presa.html

http://www.ema.europa.eu/…/Press_re…/2017/03/WC500224392.pdf

http://www.anm.ro/anmdm/despre_institutie.html

LĂSAȚI UN MESAJ

Please enter your comment!
Please enter your name here